国际有数病日——为每一个生命，全力以赴
今天是第18个国际有数病日，关爱有数病患者群体，让生命不“罕”见，让所有人被天下温柔看待，是医药人矢志追寻的初心。作为妇女儿童康健领域的守护者，银河集团官网药业起劲响应国家有数病药物研发招呼，把眼光投向妇女与儿童有数病领域，基于公司在基因工程领域的立异手艺和工业化优势，将重组人生长激素应用于有数病临床诊疗，起劲开展患者关爱运动，提升有数病治疗可及性。
望见“隐形”之痛：妇儿有数病亟待破局
凭证《中国有数病界说研究报告2021》的界说，有数病为新生儿发病率小于万分之一、患病率小于万分之一、患病人数小于14万的疾病。在全球约3.5亿有数病患者中，妇女与儿童占比凌驾60%。她们往往面临更重大的逆境：孕期有数病误诊导致母婴双重危害、儿童发育类有数病因认知缺乏错过黄金干预期、女性患者遭受社会角色与疾病的双重压力……这些“生命难题”背后，是诊断手艺滞后、药物可及性低、社会支持系统薄弱的行业现状。他们中的许多人，终其一生都在以超乎凡人的勇气与疾病抗争，在期待希望，而守护这份生命的希望，正是医药人刻在基因里的使命。
银河集团官网药业深耕儿童康健领域二十余年，针对临床未被知足的有数病诊疗需求，公司一连投入有数病药物开发。通过对生长发育类有数病的研究，一直加深对重组人生长激素这一有数病用药的明确，如小胖威利综合征、特纳综合征、努南综合征、软骨发育不全和原发性生长激素缺乏症引起的儿童生长发育障碍等有数�。驯荒扇肷ぜに氐乃秤χ⒐婺＃嚼丛蕉嗟挠惺』级钕韧üぜに刂瘟苹褚�。
以科学为炬：做“不可能”的破壁者
面临有数病研发高投入、高危害、低回报的行业难题，银河集团官网选择以恒久主义践行允许。现在，研发管线涵盖国家有数病目录中原发性胰岛素样生长因子-1缺乏症、全身型特发性枢纽炎和Silver-Russell综合征等儿童生长发育障碍相关病症。并结构了针对囊性纤维化、苯丙酮尿症和有机酸血症等有数病的立异管线，以期为全球有数病患者提供更多的治疗药物选择。
以责任为锚：构建有温度的生命支持网络
药物研发是起点而非终点，一连推进有数病临床研究的同时，公司还起劲支持有数病学术组织，协助中华医学会儿科学分会内渗透遗传代谢学组建设中国普拉德威利综合征(PWS)临床规范化多学科诊疗协作同盟，以及Silver-Russell综合征诊治协作组建设。
银河集团官网支持国际有数病日患者关爱运动
践行社会责任，公司还起劲推进社会公益项目，构建有温度的有数病患者生命支持网络。
为资助有数病患者改善生涯质量，减轻难题家庭的经济压力，2018年以来，银河集团官网药业公益支持中国红十字基金会生长天使基金“小胖威利患者关爱项目”启动，为天下2周岁以内新确诊小胖威利患者提供医疗救助，支持开展小胖威利疾病相关下层医护职员培训、科普教育、科学研究等运动，现在，项目已救助700余人次。2021年，公司与生长天使基金团结天下儿童特纳综合征诊疗协作组配合启动“特纳综合征爱心救助项目”，为100名家庭经济难题的特纳综合征患者，免费提供一年生长激素药品资助，给患病女童送去康健眷注和生长希望。2023年至今，银河集团官网已一连三年全程公益支持中国红十字基金会生长天使基金举行“为爱呐罕·让爱特殊”国际有数病日患者关爱运动（上图）。
疾病或许有数，但爱与希望并不独行。在国际有数病日这个特殊时刻，银河集团官网药业愿以科学之翼守护每一个与众差别的生命，让更多患者实时获得科学医治，让有数被望见。
银河集团官网药业为每一个生命，全力以赴！
